Ходить ребенок не может, поэтому такое средство - единственный способ передвижения. Из старой коляски девочка выросла, а новая стоила немало. На помощь пришел благотворительный фонд «Дети Ярославии». Продолжит Дария Захарова. 

Компактная, удобная и весит всего 13 килограммов. Мама Сони не может нарадоваться новому креслу-коляске. С таким помощником дальние прогулки станут в разы легче. 

Людмила Грезина, мама Софьи:
- Она нам была необходима. Крайне необходима, потому, что она компактная, маневренная, она мобильная, она очень хорошо складывается, помещается в багажник автомобиля. То есть я могу спокойно посадить ребенка в автокресло, достать коляску, быстро ее разложить, или в магазин, в тот же самый бассейн, массаж. Вот сейчас мы находимся на дневном стационаре, непосредственно посещаем лечебные заведения, то есть мы можем уехать далеко. 

У Сони редкая форма эпилепсии. Дальние поездки - необходимость. Девочка - единственный ребенок с такой болезнью в регионе. И семье нередко приходится привозить дочь на лечение в Москву. Мама признается, тяжело бывает, но только физически. 

- Каждый день мы живем с этим и любим ее. Счастливы! Мы счастливы! Мы не плачем, все слезы давно выплаканы, поэтому живем как есть.

Все ранние реабилитации, обследования и технические средства родители приобретали самостоятельно. Однако такую покупку позволить себе уже не смогли. Кресло-коляска стоит 230 тысяч рублей. На помощь пришел благотворительный фонд.
 
Ольга Канавина, руководитель благотворительного фонда «Дети Ярославии»:
- Родители Сони обратились к нам в фонд. Это было в мае. Но мы понимаем, что у нас лето короткое, поэтому мы сразу же обратились к друзьям фонда за помощью в приобретении данной коляски, поэтому коляску мы купили очень быстро. 

Сотрудники благотворительного фонда признаются, собрать деньги на технические средства реабилитации очень сложно. Но в силах каждого помочь таким, как Соня, вести настолько полноценную жизнь, насколько это возможно.