9 лет тяжелого лечения, помощь всем миром и вот третий рецидив. Юная ярославна Кира Капранова вновь борется с раком крови. Ни химиотерапия, ни пересадка костного мозга младшего брата не помогли девочке. Все из-за так называемой «поломки» гена. Однако силу духа ребенка не сломить, да и желающих помочь за годы борьбы не стало меньше. А значит шанс победить болезнь есть.  

Жди, жди, можно! Молодец.

Собака — была для Киры голубой мечтой, которая стала реальностью. Забота о питомце и его дрессировка не рутина, а настоящая радость для девочки. 

- Я очень любила такие журналы, в которых были разные игрушки. Нравились журналы именно про собак, там еще попадалась какая-нибудь плюшевая маленькая собачка. И у одной из собачек на шее был ремешок и повешена медалька. И я сняла медальку, и сказала маме, что когда у меня появится собака, я обязательно хочу повесить ему на шею эту медальку. Как раз вот с первой болезни я хранила ее, – вспоминает Кира Капранова.

К сожалению, в больницах, где девочка проводит часть своей жизни, нет возможности общаться с домашним любимцем. Но Кира — неунывающий и творческий ребенок. Она рисует, плетет из бисера, вяжет крючком. А еще верит, что и третий раз можно справиться со страшной болезнью.

- Я ни разу за это время не видела в глазах Киры отчаяния. Хотя она уже достаточно взрослый ребенок, конечно, в этот раз, когда нам сказали, это просто было очень тяжело. Мы сутки, наверное, плакали. Она нам сама сказала: «Мама, хватит уже плакать. Делу не поможешь, надо что-то делать, действовать». Она очень часто сама нас успокаивает и говорит, что все будет хорошо. Ей 14 лет исполнилось, а такой жизненной силы я не встречала ни у одного взрослого человека, – признается Елена Капранова.

Конечно, и сами родители, глядя на смелую дочь, не падают духом. 

- Днем, конечно, когда заботы о ребенке, о младшем ребенке, о братике Киры, который в принципе тоже переживает, потому что Киры постоянно нет, она постоянно в больнице, средь бела дня вроде бы это не так задевает твои чувства, потому что есть какие-то заботы. Все приходит ночью, ночью приходят наши страхи, – делится Евгений Капранов.

Сначала папа и мама Киры боялись диагноза и первой химиотерапии. Потом страх вызвали первый рецидив и пересадка костного мозга. Донором тогда стал младший брат Киры. А с дорогостоящим препаратом помог фонд «Дети Ярославии». Три года назад болезнь снова вернулась. Уже в Израиле была проведена специальная терапия. Деньги на лечение собирали всем миром. Но мучения, через которые прошла семья, не закончились. 

- У Киры выявился ген, который отвечает за наследственность. У кого-то в роду, какое поколение, естественно, это никто не может сказать, и с какой стороны. Это объясняет, что не помогло ни первое лечение, ни пересадка костного мозга, так как это тоже были родственные клетки. Не помогло лечение CAR-T-терапией, так как это тоже были обработанные клетки Киры, – рассказывает Елена Капранова.

Но помочь может пересадка стволовых клеток неродственного донора. Сейчас Кира проходит очередную химиотерапию ради ремиссии и возможности этой пересадки. Дома девочка бывает редко, папа ловит каждый момент общения с дочерью. 

- Все уже легли спать, я пошел укладывать Кирюшу, укутал и просто сел рядом с кроватью, просто смотрел, любовался, радовался, что вот ребенок рядом со мной. Такое счастье. Когда его вижу, когда я могу его потрогать, – говорит Евгений Капранов.

Благотворительный фонд «Дети Ярославии» объявил сбор средств. Стоимость трансплантации — больше 17 млн рублей. Семья Капрановых уже не раз убедилась — люди вокруг них отзывчивые, добросердечные и готовые помочь. А значит шанс есть. 

- Стараемся настраивать ребенка на этот лад, что этот путь надо пройти. И то, что у нас уже 9 лет эта проблема за спиной, что мы уже 9 лет преодолели и то, что будет впереди — это совсем маленький кусочек того, что нам осталось дойти до конечного пути, – продолжает Евгений Капранов.

Помочь Кире можно на сайте Фонда «Дети Ярославии»