Ребенку-инвалиду нужна помощь

Ребенку-инвалиду нужна помощь

Мы уже не раз рассказывали о маленьком Паше Митрофанове - герое нашей акции «Помоги тем, кто рядом». Пятилетний мальчик и его мама противостоят тяжелой и очень редкой болезни, которая проявляется повышенной ломкостью костей. Недавно Паша вернулся из немецкой клиники. После курса лечения ему стало лучше. Но болезнь в любой момент может обостриться. В комнате общежития площадью 9 квадратных метров трудно избежать падений и ушибов. На этот раз помочь Паше могли бы власти. У Паши Митрофанова редкое заболевание - лимфоангеомотоз. В Ярославле только один пациент с таким диагнозом. У Павлика повышенная ломкость костей. Это заболевание, близкое к онкологии. Ребенок уже почти два года проходит курс химиотерапии. Разрушающиеся косточки привели к искривлению позвоночника и теперь даже в жаркую погоду мальчик вынужден ходить в корсете. Павлика наблюдают в клинике Мюнхена. Немецким специалистам удалось приостановить развитие болезни. Почувствовав улучшение, Паша стал более активным. Любит играть на полу игрушками. Но в комнатушке общежития площадью девять квадратных метров, которую занимает семья, не порезвишься. Малышу противопоказаны падения. Все это грозит переломами и обострением болезни. Наталья Митрофанова, мама Паши: «Не успели приехать из Германии, ребенок у меня об свои игрушки упал. Тоже боязно, чтобы заново не была у него прогрессия». Наталья Митрофанова воспитывает Павлика одна. Ежемесячно мать с ребенком ездит в Москву на обследование к гематологам. У воспитанницы детского дома нет родственников в Ярославле. Доход семьи - всего шесть тысяч рублей в месяц. Наталья стоит в очереди на жилье как малоимущая. Но за три года очередь так и не продвинулась. Сейчас женщина решила обратиться за помощью к Валентине Терешковой. Наталья Митрофанова, мама Паши: «Мы же не просим горы золотые, правильно? Ну чтобы помогли расширить площадь хотя бы. И то хорошо». Есть целый ряд менее серьезных заболеваний, при которых инвалидам гарантирована поддержка государства. А вот диагноз «лимфоангеомотоз» ни в один список не попадает. Болезнь эта очень редкая и о ней, похоже, просто забыли. В районной администрации Наталье Митрофановой заявили, что семья не может претендовать на площадь, поскольку их заболевание не включено в перечень болезней, согласно которым инвалиды имеют право на улучшение жилищных условий. Но если отложить в сторону бумаги, то и не вооруженным взглядом видно - в этой комнате даже негде разместить письменный стол, а ребенку скоро уже нужно будет учиться.

194