Годовалому Артёму Рогову срочно нужна помощь. Мальчик родился с редким генетическим заболеванием — болезнью Канавана. Разрушение оболочки нервных волокон головного мозга приводит к серьезным нарушениям развития ребенка. 

Первые месяцы жизни заболевание себя никак не проявляло. Родители начали бить тревогу только к трем месяцам, когда ребенок стал отставать от возрастной нормы.

- Нам сейчас годик, мы не держим голову, мы не переворачиваемся, ну и не ходим, вообще моторно никак не развиваемся. Но мы очень улыбательные и агукаем, в основном гласные звуки, - рассказывает мама Артема Наталья Рогова.

Болезнь прогрессирует. Прогнозы с таким диагнозом крайне неблагоприятные. Но шанс на спасение Артёма есть — Центр генной терапии в Нью-Джерси.

В следующем году в программе генной терапии примут участие 10 детей из разных стран. Артём может стать 11-м. Но стоимость разработки индивидуального препарата очень большая. Необходимо 800 тысяч долларов.

Естественно, таких денег у семьи из Переславля нет. Родители организовали сбор средств на лечение. Важна любая помощь.